1 ano de remissão

Eu não estava conseguindo postar no blog, então esse post está indo atrasado! Era pra ter atualizado no dia 24/05.

Faz duas semanas que eu venho pensando no que escrever nesse dia. Bom, faz exatamente 1 ano que eu recebi a notícia que eu mais esperei entre 2009/2010, uma das melhores notícias, se não é a melhor, A CURA!

Lembro como se fosse ontem, como elaborei o post "Vini, vidi vici", como diz esse título usado em maio do ano passado, VIM, VIVI E VENCI!
Batalha árdua, que só quem passa ou passou por isso sabe o quanto. Nesse um ano que passou, muitas coisas aconteceram, mudei, venho vivendo uma vida mais saudável, e menos agitada, mais tranquila (a parte do tranquila devo ao meu namorado).

Eu queria agradecer a Deus, apesar de que eu agradeço ele todos os dias por isso, e agradecer a minha médica né, porque sem ela também, nada disso teria acontecido.

A vida nos traz dificuldades muitas vezes, maas, graças a Deus, a vida também nos dá soluções. O câncer é realmente uma dificuldade grande, acho que todos já presenciaram de perto, com algum parente ou amigo, eu além de ter tido, presenciei de muito perto com meu padrinho. Mas bom, não é disso que quero falar no meu blog
nesse momento, mas quando eu escrevo sobre isso, as lembranças me invadem!

Um ano gente, passou rápido demais, e quanta coisa foi vivida nesse tempo, e beeem vivida, a sede de viver tornou maior, eu tenho orgulho de ter passado por tudo que passei, tenho orgulho da minha vida, tenho orgulho de mim, da força que eu me mostrei ter, porque antes eu não sabia que eu tinha. Meu Deus, fui muito iluminada, e continuo sendo.

Estou aproveitando cada etapa do meu cabelo crescendo, e cada vez mais boba com a rapidez que isso vem acontecendo. A única coisa que falta, é eu voltar a ser loira, mas isso vou esperar mais uns 2 meses. Perdi peso, porque eu ganhei muitos kilos logo que acabei o tratamento, mais ainda quero perder mais alguns, mas já me sinto bem melhor assim.

Acho que tudo que vivi é uma lição de vida, não só pra mim, mas para as pessoas que sempre acompanharam minha história,tenho certeza, que cada um de vocês que eram leitores natos do meu blog, aprenderam muito com isso. Muitas pessoas me falaram isso, que aprenderam comigo, e essa foi a minha intenção de criar esse blog, que ajudou muitas pessoas.

Eu sempre fui bem fechada em relação a minha vida, até que um belo dia eu resolvi criar isso, desabafar.De começo eu pensei em fazer o blog pra não ter que explicar várias vezes a mesma coisa pra várias pessoas, e também, porque eu achava muito chato as pessoas me vê, e se assustar com minha situação porque não sabiam. Como eu pensei, esse blog se espalhou rápido, porque minha cidade é bem pequena, e eu não precisei passar por situações constrangedoras mais, tudo por causa do blog. As vezes ainda vinham uns perdidos perguntar porque eu mudei de estilo assim radicalmente hehehe, é sério. Meu pai era um que de começo odiou a idéia do blog, pois ele é contra essas coisas na internet, e contra sites de redes sociais, mas quando ele viu, mudou de idéia, quando fui ver, ele já era o fã número 1 daqui!

A vida as vezes nos prega peças, coisas que a gente nunca imaginaria que aconteceriam com a gente, acaba acontecendo, faz parte, tem gente que culpa a Deus, eu nunca culpei, sempre pensei que se ele me deu essa cruz, era porque sabia que eu ia conseguir carregar, sempre pensei, se aconteceu comigo, é porque ele quer que eu aprenda algo com isso. E como eu aprendi. Se eu for botar aqui tudo que aprendi, o texto vai ficar mais enorme do que já está!

Acho também que se não fosse pelos meus amigos, eu não conseguiria, eles me deram muita força nesse momento, foi uma época que deu pra ver quem realmente estava do meu lado.

Bom, nesse um ano voltei pra Faculdade, pra quem não sabe, de Design Gráfico, me deparei com uma turma maravilhosa, que logo me acolheu pra turma deles, mesmo eu sendo uma intrusa que não estava com eles no primeiro semestre, e hoje tenho amigos lá, e professores maravilhosos que entendem quando eu tenho que faltar pra ir pra Floripa.

Tá, acho que vou parando, porque escrevi demais!
Parabéns pra mim, apesar de não ser meu aniversário, eu estou de parabéns né?

E como diz a frase de msn da Estér: "O passado já foi, o futuro há de vir, to vivendo o presente". O melhor presente aliás.

E esse find vou passar com meu amor em Porto Belo, e já temos viajem marcada pra Gramado, que eu quero ir porque nunca fui. Cada dia vamos realizando nossos objetivos, e de pouco em pouco a gente chega lá. E olha que temos muitos objetivos pra realizar ainda, mas graças a Deus, temos uma vida inteira pela frente, temos tempo.

É isso!


"A coisa mais interessante de uma tempestade é você perceber que pode ser mais forte do que ela."
(Luiz Fernando Veríssimo)


Beijo pra todo mundo

Tá quase

Oii, voltei de floripa, meu sangue tá uma merda hauhauaha, maaaaaaaaas, voltei muito mais confiante. Sabe, a gente chega perto do fim tratamento, começa a conversar com a médica sobre as medidas finais, isso me deixou bem feliz.

Fiz uma tomografia ontem, ainda não saiu o laudo completo, mas as espectativas parece que são boas, minha médica falou com o médico da tomografia, e ele passou pra ela que acha que tá uns 5cm, isso quer dizer que com mais as duas ultimas quimio que eu fiz, diminuiu mais 3cm, e isso é muito bom pra mim.

Não vou fazer mais a radio aqui, porque a máquina da radioterapia daqui de Criciúma tá quebrada, vou fazer lá em Floripa, isso quer dizer que vou morar um mês lá, segunda-feira tenho consulta com a minha médica e com o médico da radio de lá.

Dependendo do resultado da tomo, vou fazer o Pet Scan CT antes ou depois da radioterapia. E vou fazer o Pet em SP, minha médica disse que é melhor.

Ah uma coisa muito boa, não preciso mais tomar predinisona, que é um remédio de corticóide que me deixa com uma fome horrível, e engorda. Mas não teve jeito de eu conseguir parar as vitaminas, essas vou continuar tomando, mas é melhor que o predisona, que era uma remedio bem chatinho de tomar.

E queria deixar um recadinho pra Renata, que comentou no meu post passado. Renata, sua amiga tem uma sorte grande de te ter do lado dela nesse momento, é bom você e ela saber mais do tratamento mesmo, qualquer coisa me adicionem no orkut, e uma dica muito importante pra você que é amiga dela, não deixa ela se sentir doente, trata ela como você sempre tratou, e lembra sempre que ela vai se curar, sempre levando pelo lado positivo, não deixa ela desanimar, diz pra ela sempre ter força de vontade que no fim dá tudo certo pra quem sabe crer e ter fé na cura.

Beijos pessoal :*

Poder da mente

Estou passando aqui rapidinho pra falar umas coisinhas rápidas porque estou indo pra Floripa daqui a pouco, amanhã tenho uma tomografia pra fazer, e terça tenho rituximab pra tomar!

No meu post que passou teve um anônimo que falou comigo e infelizmente não deixou contato, me contou a história dele ou dela não sei quem é, e disse pra eu mentalizar a frase: "com amor perdoo e liberto todo o passado. Prefiro encher meu mundo de alegria. Amo-me e aprovo-me.", disse que tirou isso de um livro de auto-cura e eu queria muito saber o nome desse livro, se você "anônimo" ler esse post, por favor, me deixe o nome do livro!

Eu acredito muito no poder da mente, afinal, a mente manda na gente! Tem um enfermeiro muito gente boa, que sempre conversa comigo, ele pede pra eu usar sempre a minha mentalização, e ele está certo!

Por favor anônimo, se lembrar do nome do livro, deixa aqui pra mim! Fiquei arrepiada pela sua história, e muito obrigada por me ajudar e compartilhar comigo!

"com amor perdoo e liberto todo o passado. Prefiro encher meu mundo de alegria. Amo-me e aprovo-me."

Hoje na comunidade do Linfoma, li uma mulher falando, ela tem conhecimento do linfoma, suspeita de estar, e acredita que ela quer esperar a carência dela da unimed pra então procurar o médico? Loucura total! E ela contou pra gente que fez lipo, pra pagar lipo ela paga né? Oque é uma consultinha particular pra quem fez lipo? E tem tratamentos pelos SUS muito bom, como o meu por exemplo, que quando comecei ainda estava na carência, e paguei uma consulta particular com um grande médico hematologista, melhor de florianópolis e ele me encaminhou pra minha médica no SUS, já que eu estava na carência, e acho que quero marcar outra consulta com ele agora, depois dessa minha tomografia que vou fazer!

Ah, quero falar que vou me ausentar um pouquinho das comunidades de linfoma, porque eu estou muito paranóica nisso, já estou a ponto de xeretar casos que nem é o meu, e acho que isso não faz bem!


Beijos, mando notícias!

Como é a quimioterapia

Sabe, as vezes eu penso que eu sou louca nas coisas que eu respondo nos tópicos e pessoalmente pros novatos do Linfoma.
Meu pai diz que eu devia falar menos, nunca me esqueço, quando um menino tava lá na frente da salinha de quimioterapia, ele ia fazer o exame da medula óssea, dai ele foi perguntar pra mim se doia, e eu com a minha delicadeza falei assim: "ai dói um monte" e se meu pai não tivesse me cutucado eu teria explicado pro guri como era ainda. E lá na comunidade quando as pessoas acabam de fazer o exame da medula, vão lá reclamar, dai eu conto pra eles que tem uma coisa bem pior, a colocação do catéter. Mas ai eu não conto pra eles que eu chorei um monte e que foi horrível, até porque, ter o catéter é tão melhor, é uma picada certeira pra fazer a quimio e deu, só não é bom pelo fato de ter um catéter dentro de ti, e porque ganhei mais uma cicatriz de presente, num total de 3 que eu tenho por outros motivos hauahauhauah.

Mas eu costumo falar, vai na fé, que passa bem rapidinho, ou na minha explicação de baladeira: "É como se tu tivesse dado um tempo pras festas, ou tivesse namorando presa em casa, daqui a pouco tu fica solteira e volta pra tudo. Mas algumas coisas mudam, a gente muda, nosso modo de pensar muda, pra melhor, tu volta uma pessoa melhor".
É eu nem terminei o tratamento e respondo como se tivesse terminado, mas gente, dá pra saber, quem passa pelas coisas que eu to passando sabe, a gente muda, nossos pensamentos mudam, a gente enxerga o mundo, as pessoas de outra forma, só quem passa mesmo por isso pra explicar como é, e vou falar pra vocês, enxergar as coisas que eu enxergo hoje, é a melhor coisa, eu pelo menos me sinto uma pessoa melhor, e sinto que mudei, não sei se as pessoas ao meu redor notaram isso, mas eu notei hauahuahauhauah.

Hoje eu respondi um tópico de uma menina perguntando se o tratamento é doloro e vou contar pra vocês, ir fazer a quimioterapia é a coisa mais tranquila, na verdade vai de pessoa pra pessoa, pra mim por exemplo, é tranquilo, antes de eu nem imaginar que ia passar por isso, eu pensava que as pessoas que faziam quimio ficavam em um quarto
de hospital com algum familiar e vomitavam a quimio inteira. Besteira minha, a quimio é assim: tem uma sala, com várias pessoas fazendo quimio, ou recebendo outros medicamentos na veia, com seus assentos uns metrinhos de distância do outro, dai a gente conversa, conhece as histórias dos outros, jovens, idosos. Os idosos é os que mais gostam de conversar né, tem uma velhinha lá, que sempre me conta a mesma coisa, e eu tenho pena de dizer que ela já me contou hauahuahauhauahuah. As vezes eu boto o fone pra escutar música e as velhinhas falam comigo do mesmo jeito. Mas são raras as vezes que eu escuto música lá, prefiro bombardear a enfermeira de perguntas, e conversar com os outros. As vezes dou até uma cochiladinha lá, porque eu acordo as 6h da manhã pra ir pro hospital e fico até meio dia, as vezes menos, as vezes mais.

Por enquanto é isso.
Beijos amiguinhos :*

Aceitação, e explicação do Linfoma

Hoje vou falar de como aceitei as coisas, e explicar mais do linfoma.

Meu mundo desabou na hora que eu recebi o resultado,detalhe que eu não aceitava que isso era um câncer, até aceitar demorei um pouco, até aceitar esse tratamento de cabeça erguida e força de vontade, demorou. Eu não gostava de ficar falando com os outros disso, eu queria sair de casa, via meus amigos indo pra festa, e queria ir junto, chorei noites e noites, até que comecei a aceitar, comecei a falar com os outros, comecei a bater foto e botar no meu orkut, comecei a não dar mais importância ao ver meus amigos sairem. Passei o meu primeiro carnaval sem viajar hauhauahhauha.
Eu já não era mais a Sabrina de antes, eu já tinha mudado, comecei a ver as coisas de outro ângulo, comecei a não ficar triste por pouca coisa, aprendi a deixar orgulho de lado, passei a cuidar mais de mim.

Bom, como aceitei a perda do cabelo. No começo eu não aceitei, fui burra, pensava, "comigo não vai cair", eu podia ter feito oque a Éster (que hoje está curada), ela só soube oque tinha, raspou o cabelo e fez uma peruca com o cabelo dela, igualzinho como era antes. Mas eu fui deixando o cabelo cair, começou a cair numa semana e nessa mesma semana eu já tava careca, gente, gastei comprando uma peruca que só usei uma semana, não gostei dela, me adaptei melhor com o lenço, agora ela tá ali paradinha, quem quiser comprar, é de cabelo natural, loiro no ombro hauhauahuaha.

Ah e como eu tive líquido no pulmão (derrame pleural), muita gente fala que eu to com câncer no pulmão, não, não é a mesma coisa, é bem diferente, isso é uma coisa que me irrita, Linfoma é câncer que se desenvolve no sistema linfático, outra coisa que irrita também é os motivos, tem gente que fala "Tu tais com isso porque tu saia demais e pegava muita friagem" ¬¬, e outra coisa "Tu fumava?", nããão, eu não fumava, eu não fumo. As pessoas que falam oque não sabem me irritam as vezes.

O linfoma não tem um motivo certo, ele acontece, algumas pessoas tem mais chances de desenvolver. Vou falar examente a explicação que o Dr. Luiz Alberto Silveira um dos melhores médicos oncologista de Florianópolis, eu me consultei com ele, só não me tratei com ele porque na época eu não tinha UNIMED ainda, e o tratamento particular é um absurdo de caro, ele me explicou assim, numa linguagem em que eu entendesse, "No corpo de todos nós, tem várias bolinhas(linfonodos), como se fossem um rozário, e uma dessas bolinhas inxou, e se transformou em um tumor".



Estão enxergando as bolinhas? Todos temos elas, em algumas pessoas essas bolinhas tem mais facilidade de inxar, como diz uma colega minha que faz o tratamento, é como se fosse uma loteria, e fomos as premiadas hauahuahuah. Acontece com qualquer idade, e a maioria são jovens.

Esperam que vocês tenham entendido minha explicação hauahuahua, to pensando seriamente em ir pra area da saúde, mas é sério que cheguei a pensar em fazer essa area, tipo, Nutrição especializada com pacientes oncologicos, enfermagem especializada também, ou então psicologia especializada com esses pacientes hauahauha, eu gosto muito de ler a respeito disso, maaaaaaaaassss, eu amooo a minha faculdade que tive que parar, e vou continuar nela, DESIGN É REI hauahuaha.


Beijos :**

Sintomas

Me pediram pra eu escrever mais detalhes dos meus sintomas, de como tudo aconteceu até eu descobrir o Linfoma. E eu vi que realmente, no primeiro post eu quis contar tudo de uma vez só, e no fim não passei muitas informações, eu pensei que quase ninguém ia ler esse blog, por isso não dei muita bola, e misturei tudo em um só post.
Bom, então eu vou falar do acontecido até chegar o diagnóstico junto com os sintomas, os MEUS sintomas, nem todos os sintomas são iguais, algumas pessoas nem mesmo sente algum sintoma.

Bom, acho que isso vinha acontecendo desde julho de 2009, eu tive umas pontadas no peito um dia, e no outro dia eu acordei toda dura sem condições de trabalhar, e minha mãe me levou no pronto socorro, e sabe, hoje em dia os médicos acham que tudo é depressão, então o médico que me atendeu não me pediu nem um raio x e me deu
anti-depressivo pra tomar, e realmente, minha dor passou, cheguei a acreditar realmente que eu tava com depressão. Só que desde de julho, eu tava com uma tosse, que vinha e sumia, tosse seca, pouca coisa sabe, então eu deixei, nem dei importância.

Passou julho, agosto, setembro... Eu comecei a ficar com falta de ar, andava um pouco e cansava, subia escada, e parava com o coração disparado de tanto que eu cansava, tinha suadores noturnos, até que final de setembro eu tive um dia aquela dor no peito,e no outro dia levantou uma coisa enorme no meu peito, procurei um clinico geral, que quando viu, não tinha a mínima idéia do que era, eu lembro que ele me perguntou "brigou com o namorado?" "tais aborrecida com algo?", eu já
fui falando, "NÃO, EU NÃO TENHO NAMORADO E TO BEM FELIZ, NÃO TO COM DEPRESSÃO NÃO", porque poxa, tava sempre sendo assim, qualquer coisa que eu tinha o pessoal dizia que era depressão por causa dos ultimos acontecimentos, mas eu já tinha superado, eu tava bem feliz, que mania de todo mundo dizer que eu tava com depressão, isso me irritava! Então, o médico me deu vários exames pra fazer, fiz o de sangue primeiro e não deu nada, fiz o raio x, e o médico ligou pra minha vó as pressas, eu tava com derrame pleural, tava funcionando só com um pulmão, por isso aquela falta de ar toda, e me encaminhou pra um pneumologista o Dr.Renato Matos, que pra mim, é o melhor médico de pulmão de criciúma, me ajudou muito, dava toda atenção que a minha família precisava, dai vimos que realmente eu tava com um derrame pleural, mas a inflamação na pleura se dá por algum motivo, no começo ele desconfiava que era tuberculose, que é a maioria dos motivos de derrame pleural, mas depois ele viu que não era isso, e eu fui a ultima a saber como sempre né, fui tirar um pouco do líquido pra fazer biópsia, vi meu pai que mora em Florianópolis vim e voltar no mesmo dia, queria me levar pra Floripa, achei um exagero, e nem notei né que estavam me escondendo algo.

Até que saiu o resultado, o Dr. Renato como sempre ligou correndo e me tirou da minha aula, anoite, pra ir no consultório dele, chegando lá, ele me deu a notícia, "Tais com Linfoma", eu nunca tinha escutado falar nisso, pensei, bom isso ai, eu devo tomar uns remédios que vai passar, hauahauhauah engano meu né, dai ele largou, "o tratamento é quimioterapia e radioterapia", meu mundo desabou naquela hora.


Mas como eu falei, nem todo mundo tem os mesmos sintomas, e algumas pessoas nem tem sintomas, o Ivan por exemplo, meu colega de quimio que já tá termindo as radios, ele descobriu porque capotou o carro dai teve que fazer uns exames de imagem né, e viu que tinha linfoma, ele tinha no pescoço.
A Estér, que hoje está curada, ela sentia muita dor nas pernas, tosse, falta de ar, coceira, dor nas costas porque ela tinha um tumor nas costas, tinha também no pescoço, no abdomen, no baço e no fígado, o caso da Estér de ter em vários lugares é porque ela demorou pra descobrir, mas hoje ela está bem, faz 6 meses que ela terminou o tratamento. A Estér foi a primeira pessoa que eu falei pessoalmente que estava curada, e isso é muito importante pra quem está em tratamento, conversar com pessoas que passaram por isso e hoje estão bem.
O Ivan e a Estér, trataram com a Dra. Giovanna, que é a minha médica.
E teve casos também que não deram certo, mas a maioria se cura. Como diz o Dr. Renato "tu teve sorte de ser Linfoma, é um dos câncer com maior índice de cura".


No próximo post eu escrevo mais sobre o tratamento, sobre aceitação da doença, coisas do tipo, porque se eu escrever aqui o texto fica muita grande.


Beijos e continuo aceitando dicas do que escrever.